wegovy österreich

wegovy österreich Mühelos und schweißfrei abnehmen durch Medikamente? Dieses verlockende Versprechen wird derzeit medial und in den sogenannten sozialen Netzwerken intensiv diskutiert. Auch weil prominente Persönlichkeiten spezielle Medikamente wie „Ozempic“ oder „Wegovy“ öffentlich als Abnehm- und Schlankheitsmittel für jedermann angepriesen haben, hat sich in vielen Ländern die Nachfrage nach Arzneimitteln, die Glucagon like Peptide-1-Rezeptoragonisten (GLP-1-RA) wie z.B. Semaglutid enthalten, vervielfacht. Aus Sicht der Österreichischen Apothekerkammer ist diese Entwicklung aus verschiedenen Gründen bedenklich.

Nur für Diabetes- oder Adipositas-Therapie zugelassen

Medikamente werden in wegovy österreich und in der EU für bestimmte Anwendungszwecke (Indikationen) zugelassen. Dies geschieht nach einer sorgfältigen Prüfung der Wirkung(en) sowie Neben- und Wechselwirkungen durch die zuständigen nationalen bzw. europäischen Arzneimittelbehörden. Die Verordnung durch die behandelnde Ärztin, den behandelnden Arzt und die Abgabe in Apotheken sollen zudem sicherstellen, dass Arzneimittel nicht missbräuchlich verwendet werden und im Rahmen der Abgabe eine kompetente pharmazeutische Beratung durch Apotheker:innen erfolgt.

Medikamente dieser Wirkstoffklasse sind derzeit in der EU nur zur Mono- oder Kombinationstherapie von Diabetes mellitus Typ 2 (z.B. „Ozempic“) oder zur Gewichtsreduktion bei Adipositas-Patient:innen bzw. bei Übergewicht mit gewichtsbedingten Gesundheitsproblemen (z.B. „wegovy österreich“) zugelassen. Semaglutid wirkt ähnlich wie GLP-1, ein im Darm gebildetes Hormon. Es erhöht die Menge des von der Bauchspeicheldrüse als Reaktion auf Nahrung freigesetzten Insulins und senkt den Blutzucker.  Gleichzeitig bewirkt es auch ein gesteigertes Sättigungsgefühl, abgeschwächtes Hungergefühl und weniger Heißhungerattacken. GLP-1-RA wurden von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) jedoch nicht als Mittel zur Gewichtsreduktion bei gesunden Personen zugelassen. Eine unkontrollierte Anwendung ohne Indikation kann zu zahlreichen Nebenwirkungen führen.

Versorgungslage für Diabetes-Patient:innen kritisch

Die massiv gestiegene Nachfrage nach dieser Medikamentenklasse bedroht zudem die zuverlässige Versorgung von Diabetes-Patient:innen – also jener Personengruppe, für die diese Therapeutika entwickelt wurden und die darauf angewiesen ist. Derzeit sind einige dieser Medikamente nur eingeschränkt oder gar nicht mehr lieferbar. Laut den Herstellern übersteigt die aktuelle Nachfrage die Produktionskapazitäten deutlich. Ein akuter, ärztlich nicht geplanter Therapieabbruch einer laufenden GLP-1-RA-Therapie kann für Menschen mit Diabetes mellitus Typ 2 sehr ungünstige gesundheitliche Folgen haben. Die Österreichische Diabetesgesellschaft (ÖDG) hat darum jüngst in einer Stellungnahme vor einer weiteren Zuspitzung der Versorgungslage gewarnt und an die Ärzteschaft appelliert, von jeglicher nicht indikationskonformer Verschreibung dieser Medikamente Abstand zu nehmen. Für die Apotheker:innen bedeutet die Nicht-Lieferbarkeit eines Medikamentes einen erheblichen Mehraufwand sowie das unbefriedigende Gefühl, dem/der Patient:in vor Ort nicht unmittelbar weiterhelfen zu können.